01 / EXPERT
专家网络
覆盖临床专家、科研人员、高校与科研院所，可按治疗领域组织、分级与管理。
01 — 关于研究院
一家以专家网络为核心的
研究型服务平台
九州康元研究院是医药研发领域的专业服务与资源整合平台。研究院整合资源，为立项提供关键决策资料，将专家判断、注册数据、产业通路等核心成果，组织成可交付的研究结论，并帮助科研成果完成从实验室到产业与资本的对接。
02 / DATA
数据能力
基于药监公开审评数据与经授权、脱敏处理的医疗数据，支撑立项调研与市场论证。
03 / TRANSFER
转化与供应链资源
熟悉药品与器械注册路径，具备 CRO、CDMO 筛选对接与 GSP 冷链合作网络。
两大主营业务 · 药物开发前研究咨询 / 医疗科技成果转化
了解业务架构 →01 / POSITIONING
机构定位
聚焦两个赛道，做一件需要长期积累的事。
机构概况INSTITUTE PROFILE
九州康元研究院为医药研发领域的专业服务与资源整合平台。研究院专注生物创新药领域，聚焦预防用生物制品（疫苗）与治疗用生物制品（单抗、重组蛋白、干细胞/细胞治疗、基因治疗）两大细分赛道。
以专家库为核心、以专业技术服务能力为手段、以资源整合为方法，研究院为生物创新药生产企业与科研成果持有方提供覆盖研发前段的全生命周期服务：从靶点与立项论证，到临床与注册，再到供应链与市场通路。
WE DO / 我们提供
立项前研究咨询、医疗科技成果转化对接、临床与注册资源组织、供应链与冷链方案撮合、市场拓展支持，以及专家库与情报平台服务。
02 / RESOURCES
五大核心资源
决定服务能力的不是人员规模，而是能否稳定调用这五类资源。
- 01
专家网络
覆盖临床专家、研究人员、高校与科研院所、投资机构的多方资源，可按治疗领域组织、分级与管理，支撑立项论证、技术评估与项目判断。
- 02
数据能力
基于国家药监部门公开审评数据与经授权、脱敏处理的医疗数据，形成立项前的调研、竞争格局与市场空间分析能力。
- 03
注册与转化经验
熟悉药品、医疗器械注册路径与科技成果转化流程，具备 CRO、临床试验数据服务、CDMO 资源筛选与项目对接能力。
- 04
供应链合作资源
与具备 GSP 资质、持有高标准多温区冷库的合作方建立稳定合作，可支撑药品冷链仓储与配送需求。
- 05
市场拓展能力
合作市场拓展团队，具备面向药企与研发团队的客户开发与服务经验，可支撑产品上市前后的市场准入与渠道对接。
03 / STRUCTURE
三层业务架构
LAYER 01 / 驱动层
主营业务
建立客户关系与行业口碑
- 药物开发前研究咨询
- 医疗科技成果转化
LAYER 02 / 支撑层
配套服务
为主业务导流客户、增强粘性
- 临床与注册服务
- 供应链 CDMO 对接
- GSP 冷链仓储与配送
- 市场拓展
LAYER 03 / 延伸层
专业平台
沉淀数据与情报资产
- 专家库平台
- 信息情报咨询
04 / PRINCIPLES
经营理念
01
细分赛道聚焦
不做全领域覆盖。围绕疫苗与治疗用生物制品，把有限资源集中到可以积累的方向上，在单一赛道内形成可被反复验证的专业深度。
02
沉淀数字资产
每一次咨询、每一个项目、每一份情报，都沉淀为结构化的数据与专家记录。服务能力随项目数量增长，而不随人员流动流失。
03
专业纵深发展
以注册、临床、转化、供应链为纵轴持续下探，把能力做到可以交付判断的程度，而不是停留在信息撮合层。
想了解我们的服务边界与协作方式？
可从一次具体的立项问题或成果转化需求开始。
01 / CONSULTING
药物开发前研究咨询
在立项之前回答三个问题：这个方向值不值得做、怎么做才成立、做下去需要什么。
服务对象生物创新药企业
中小研发团队
拟立项的研发机构
中小研发团队
拟立项的研发机构
01 / CDE DATA
注册与竞争格局分析
基于国家药监局药审中心公开审评数据，梳理注册受理与批准动态、在研管线分布与竞争格局，形成立项所需的客观依据。
02 / DE-IDENTIFIED
脱敏数据支持
在取得授权并完成脱敏处理的前提下，提供临床与医疗数据支持，用于立项依据、市场空间与未满足需求的论证。
03 / EXPERT REVIEW
专家论证
依托专家库组织临床专家，对立项思路、技术路线、适应症选择、临床终点设计与注册策略进行论证，并形成书面意见。
- A
交付形式
立项论证报告 · 竞争格局与在研管线分析 · 定制调研报告 · 专家论证会及书面意见
- B
协作流程
需求澄清 → 研究与专家匹配 → 分析与论证 → 交付与答疑
STEP 01
需求澄清
明确适应症、研发阶段与决策问题
STEP 02
研究与匹配
数据检索、管线梳理、专家匹配
STEP 03
分析与论证
形成结论与专家书面意见
STEP 04
交付与答疑
报告交付、结论讲解与后续支持
02 / TRANSFER
医疗科技成果转化
把"有价值但说不清价值"的成果，推进到可评估、可交易、可注册的状态。
服务对象临床医生、科研人员
高校与科研院所
医院科研管理部门
高校与科研院所
医院科研管理部门
01 / EVALUATION
成果评估与筛选
从技术新颖性、临床需求、专利状态与可注册性四个维度形成初步判断，明确成果处于什么阶段、缺什么条件。
02 / LICENSING
知识产权与授权对接
帮助成果方对接企业需求，推进专利与技术的授权、转让交易，完成从"有专利"到"有受让方"的对接。
03 / STRUCTURE
转化架构设计
根据成果类型匹配注册申报路径，协助设计成果赋权、作价入股等转化架构，明确各方权责与收益安排。
04 / INCUBATION
孵化与融资对接
筛选具备商业化潜力的成果，组织立项论证、融资对接与产品化路径设计，推动成果进入产品开发阶段。
转化结果取决于技术成熟度、专利状态、注册路径与市场条件。研究院提供评估、对接与架构设计服务，不对转化结果作出承诺。
03 / SUPPORT
配套支撑服务
面向中小研发团队，覆盖研发与商业化前段的保障性服务。既是独立服务，也是主业务的入口。
01 / CLINICAL & RA
临床与注册
CRO 公司筛选与推荐、药品注册服务承接、临床急需药品注册支持。按品种与阶段匹配路径，减少申报过程中的反复。
服务费
02 / CDMO
供应链与 CDMO 对接
药品生产 CDMO 平台筛选与对接，覆盖工艺开发与生产需求；按项目阶段匹配产能、质量体系与交付节奏。
服务费
03 / COLD CHAIN
GSP 冷链仓储与配送
与具备 GSP 资质、持有高标准多温区冷库的合作方协同，以业务拓展（BD）方式为客户提供仓储与配送方案对接。研究院不自建仓储、不承担仓储运营。
服务费与合同分成，以正式协议约定为准
04 / MARKET
市场拓展
面向药企与研发团队的客户开发、市场准入信息支持，配合产品上市前后的渠道与准入准备。
服务费与合同分成
有一个具体项目需要判断？
告诉我们品种、阶段与正在纠结的问题，我们会给出可行的服务方案。
01 / POSITIONING
平台定位
聚焦研发方向的细分赛道，把专家、成果与病例组织成可以调用、可以追溯的专业资源。
FOCUS
聚焦领域
干细胞、肿瘤、免疫、生物制剂四个细分方向。不追求覆盖全部治疗领域，只把四个方向做深。
CONNECT
连接对象
临床专家、研究人员、高校与科研机构、药企、投资机构。供需两端在同一套规则下对接。
GOVERNANCE
管理原则
专家身份、病例与成果均经审核与脱敏处理。内容质量与合规性优先于规模，宁可少，不放宽。
02 / PARTNERS
合作机构
平台与科研院校、产业服务方协作，把研究结论与交付能力接到同一条链路上。
北京协和医学院医学教育与科研机构
中健云康医药冷链综合服务商
机构标识由合作方提供，用于合作机构展示；排序不分先后。
申请成为平台专家，或与平台开展机构合作
请在沟通中说明所属领域、可参与的服务形式与合作意向。
01 / OPEN
公开情报
面向所有关注细分赛道进展的从业者，免费阅读。
LITERATURE
期刊论文摘要
按治疗领域整理最新研究进展与关键结论，帮助判断技术方向的成熟度与拐点。
REGISTRATION
新注册药物动态
跟踪注册受理、批准与适应症拓展情况，呈现同类品种的推进节奏与竞争位置。
MARKET ACCESS
市场准入政策分析
围绕医保、基药、挂网与价格政策的解读，梳理对产品定价与放量节奏的实际影响。
02 / SUBSCRIPTION
专属订阅情报
面向订阅客户，按品种、按方向定制的情报与专家支持。
Q&A
专家问答
就具体研发与临床问题对接相应领域专家，获得可引用的专业意见。
REIMBURSEMENT
医保数据查询
按品种与适应症查询准入与支付相关信息，支撑定价与市场策略测算。
REG CONSULTING
药物注册咨询
围绕注册路径、申报资料与时间节点提供专项咨询，减少路径选择上的试错。
PIPELINE
在注册药物情报
跟踪同类在研与在注册品种的进展，识别竞争窗口与差异化空间。
- A
周报
以周为单位跟踪注册动态与政策变化，适合立项期与申报期的持续监测。
- B
月刊
按细分方向整理研究进展、竞争格局与准入变化，适合阶段性复盘。
- C
定制专题
围绕特定品种、适应症或政策议题，形成一次性深度分析。
情报内容用于研究与研发决策参考，不构成投资建议、医疗建议或监管结论。涉及监管要求的事项，以监管部门正式发布的文件为准。
申请试阅一期情报
说明关注的方向与品种，我们会提供对应的样刊。
01 / PARTNER
专业的医药冷链综合解决方案服务商
深耕临床供应链、新药研发、生命科学、体外诊断与生物医药领域，提供门到门医药供应链服务。
中健云康CONCARE
医药冷链 · 临床供应链
医药冷链 · 临床供应链
中健云康是专业的医药冷链综合解决方案服务商。依托行业内健全的自营服务网络、自主研发的智能物流管理系统与温控技术，为医药产品提供全流程、可视化的品质保障，服务覆盖临床药物、临床样本、科研样品、商业成品药、原料药、IVD 试剂与耗材、CAR-T 细胞及疫苗等品类。
在临床供应链环节，其服务符合 GxP 标准，覆盖临床试验用品的库存管理与存储、标签与包装设计、再包装与贴标、编盲、国内外分发、返回与销毁的全链条。
120+国家全球服务网点
34省市运营网络
600+城市覆盖
8万+平米医药中转仓
1,000+运营车辆资源
2,000+一线服务人员
数据由合作方提供，用于介绍其服务能力。
02 / CAPABILITY
与研究院协同的服务能力
在生物药、细胞治疗与临床样本三类场景中，冷链是交付质量的一部分。
CLINICAL SUPPLY
临床供应链
符合 GxP 标准的临床试验用品管理：库存与存储、标签与包装设计、编盲、国内外分发、返回与销毁全链条执行。
3PL
医药及医疗器械三方仓储
北京拥有药品、器械三方双证仓，面积超 15,000㎡；武汉、深圳设有医疗器械第三方仓，面积超 10,000㎡。
TEMPERATURE
全温区温控
覆盖 -196℃、-60℃ 至 -90℃、-15℃ 至 -25℃、2℃ 至 8℃、15℃ 至 25℃ 至常温的全温区冷链服务。
GLOBAL
国际进出口冷链
在香港、荷兰、美国等地设置多温区仓储运作中心，全球门到门运输时效约 4–6 个工作日。
资质认证
IATA 运输资质、GDP、GMP、ISO 9001 / 13485 / 14001 / 45001、DGM 危险品操作资质；Pharma freight 与 WCA 国际医药冷链联盟成员。
标准参与
《IVD 冷链物流仓配一体化管理规范》团体标准起草单位；《药品冷链物流运作规范》《医学检验生物样本冷链物流运作规范》国家标准达标企业。
与研究院的分工
研究院承担需求梳理、方案比选与项目撮合；合作方承担仓储、运输与温控执行。客户获得的是一份可追溯、可核验的冷链方案。
03 / FILM
走进中健云康
一段企业介绍影像，了解其服务网络、温控体系与作业标准。
影像资料由合作方提供。
需要冷链仓储与临床供应链方案？
可同时对接研究院与合作方，由我们完成需求梳理与方案比选。
CONTACT
- 咨询电话400-000-0000
- 商务邮箱contact@jzyk.example
- 机构地址待补充（办公地址）
- 工作时间周一至周五 09:00–18:00
合作类型
立项与研究咨询
品种立项、竞争格局、注册策略
成果转化对接
成果评估、授权交易、转化架构
专家入驻与机构合作
专家库申请、机构共建
情报订阅
周报、月刊与定制专题
留下需求，我们会尽快回复
NOTICE
沟通前的几点说明
- 01
服务范围
研究院提供研究与咨询服务，不从事药品生产经营，不提供诊疗服务，不代理销售药品。
- 02
资料合规
涉及临床数据的沟通，请在取得授权并完成脱敏后提供；平台不接收可直接识别患者身份的信息。
- 03
合作方式
以项目制服务为主，具体范围、交付物与费用以双方签署的书面协议为准。